Услуги

Подпишитесь на чат-бот мессенджера МАКС — быстро записывайтесь, управляйте визитами и получайте уведомления. Подтверждайте записи и будьте в курсе полезной информации!

Анализы

  • Лабораторная диагностика является важным этапом в постановке диагноза и одним из основных источников информации о состоянии здоровья человека.
  • Правильно проведенный анализ позволит вам качественно обследоваться, получить точный диагноз и эффективное лечение в пределах одного лечебного учреждения.
  • В медицинском центре «Семейный доктор» проводится широкий спектр анализов на лабораторном оборудовании экспертного класса.

Услуги и цены

Определение полиморфизмов, ассоциированных с эффективностью терапии антипсихотическими препаратами и антидепрессантами (9 полиморфизмов)
24710₽
Молекулярно-генетическое диагностика спиноцеребеллярных атаксий (1, 2, 3, 6, 7 типов) и атаксии Фридрейха
10740₽
Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230
7910₽
Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K
13860₽
Молекулярно-генетическое исследование мутаций 9 экзона гена CALR
13860₽
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера
15130₽
Определение полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов (13 полиморфизмов: AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT, PPARG, ESR2, FADS2, PGR, ESR1, VDR, BCO1)
25620₽
Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии)
8300₽
Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови
68120₽
Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови
56780₽
Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови
51120₽
Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови
68120₽
Развернутое исследование BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочной железы, яичников и раке предстательной железы
56500₽
Диагностика старения (определение размера теломер)
6350₽
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Thr165Met (T165M) в гене протромбина F2 (фактор коагуляции II) в крови
3150₽
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
650₽
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)
880₽
Количественное определение мутации V617F в гене JAK2
5640₽
Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2
3370₽
Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
9180₽
Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
3660₽
Качественный анализ мутаций в гене MPL
3660₽
Инактивация Х-хромосомы
7200₽
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
11310₽
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
4280₽
Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)
10740₽
Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
4080₽
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
12720₽
Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
11420₽
Выявление варианта I148M (c.444C>G; p.Ile148Met) в гене PNPLA3 при неалкогольной болезни печени
4510₽
Расширенное генотипирование HLA-B27
2350₽
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
9890₽
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
5750₽
Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
12300₽
Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
3010₽
Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
14080₽
Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
14080₽
Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
7820₽
Метаболизм костной ткани, 11 маркеров
14080₽
Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)
9750₽
Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
10710₽
Определение распространенных патогенных вариантов в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, NBN
4250₽
Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
6040₽
Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 ( MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)
4170₽
Расширенная диагностика непереносимости лактозы (выявление 4 полиморфизмов в гене MCM6: с.-13910 С>T, с.-13907 C>G, с.-13915 T>G, с.-14010 G>C)
3570₽
Анализ химерного гена E2A/PBX1 - t(1;19) методом ПЦР в крови
5580₽
Анализ химерного гена MLL/AF4 -t(4;11) методом ПЦР в крови
5580₽
Количественный анализ транслокаций t(11;14)(q13;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24610₽
Количественный анализ трисомии 12 хромосомы (+12) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24610₽
Количественный анализ перестроек гена ATM методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24610₽
Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24610₽
Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24610₽
Определение мутаций в 12 экзоне JAK2 гена методом ПЦР в крови
8190₽
Количественный анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRA методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24620₽
Количественный анализ перестроек гена PDGFRB методом флуоресцентной гибридизации (FISH) в крови
24620₽
Количественный анализ перестроек гена FGFR1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
24620₽
Определение мутаций в гене BCR-ABL методом прямого секвенирования по Сэнгеру в крови
2300₽
Анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа и транскрипта BCR/ABL гена методом ПЦР в крови
6410₽
Анализ химерного гена PML/RARa -t(15;17) методом ПЦР в крови
5580₽
Анализ химерного гена CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) методом ПЦР в крови
5580₽
* цены на сайте имеют ознакомительный характер, точную стоимость можно узнать в центре или по телефону.
Подпишитесь на чат-бот мессенджера МАКС — быстро записывайтесь, управляйте визитами и получайте уведомления. Подтверждайте записи и будьте в курсе полезной информации!